3月9日，辉瑞宣布，已启动新冠口服药Paxlovid新的II/III期临床，旨在评估其在确诊新冠肺炎且有发展为严重疾病风险的非住院、有症状儿童受试者的安全性和有效性。这是一项开放性、多中心、单臂的II/III期研究，共入组约140名18岁以下的儿童受试者。试验共分2个队列，分别接受以下方案治疗。队列1包括体重至少为40kg的6-17岁受试者，队列2包括体重超过20kg且小于40kg的6-17岁受试者。
关键词：
3月9日，辉瑞宣布，已启动新冠口服药Paxlovid新的II/III期临床，旨在评估其在确诊新冠肺炎且有发展为严重疾病风险的非住院、有症状儿童受试者的安全性和有效性。这是一项开放性、多中心、单臂的II/III期研究，共入组约140名18岁以下的儿童受试者。试验共分2个队列，分别接受以下方案治疗。队列1包括体重至少为40kg的6-17岁受试者，队列2包括体重超过20kg且小于40kg的6-17岁受试者。
关键词：
营业执照公示信息