君实生物发布公告,近日,公司全资子公司TopAllianceBiosciences,Inc.收到美国食品药品监督管理局(“FDA”)的通知,抗CD112R单克隆抗体注射液用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得FDA批准。
关键词: 临床试验 单克隆抗体