翰宇药业4月19日在互动平台表示，公司新冠鼻喷项目前期已完成临床前工艺研究，正在进行动物体内药效研究、药理毒理相关的安全评价研究，以及GMP条件下的临床样品生产，具体审批时效以相关部门审批为准。近日针对最新的研究进展、研究方案、以及一期临床方案等事项，公司与国家药审中心进行了第二轮书面沟通，并快速得到针对性回复。公司高度重视，正全力按照“紧急上市”方向推进。
翰宇药业4月19日在互动平台表示，公司新冠鼻喷项目前期已完成临床前工艺研究，正在进行动物体内药效研究、药理毒理相关的安全评价研究，以及GMP条件下的临床样品生产，具体审批时效以相关部门审批为准。近日针对最新的研究进展、研究方案、以及一期临床方案等事项，公司与国家药审中心进行了第二轮书面沟通，并快速得到针对性回复。公司高度重视，正全力按照“紧急上市”方向推进。
